新华制药股份有限公司始终保持原料药核心竞争优势，补链强琏，构建产业发展新格局、培育国际竞争新优势，为全市医药产业高质量发展注入澎湃动力。

近日，国家发改委和工信部联合下发了《推动原料药产业高质量发展实施方案》，为加快新形势下我国原料药产业高质量发展步伐，推动提升医药产业核心竞争力确立了目标路径。淄博作为医药产业大市，《实施方案》也给以新华制药为代表的医药产业集群带来了新的发展机遇。

新华制药总经理 党委副书记 杜德平：“新华一直是以原料药特别是解热镇痛类这些为主，下一步也在规划策划一些重磅品种，通过产业链的向前延伸向后延伸，提高我们产品的竞争力，通过3到5年的时间把我们所有的大品种主要工序都能够（智能化）改造一遍，把我们产业升级提升到一个新的高度。”

作为全球重要的解热镇痛药生产和出口基地，新华制药原料药年生产能力5万吨，其中布洛芬、左旋多巴等13个原料药主导品种全球占有率第一或为独家产品，在行业内形成了极具竞争力的产业优势，这为企业延申产业链条，向高端制剂领域迈进夯实了基础。

新华制药总经理 党委副书记 杜德平：“生产体系，比如说我们国际合作中心的建立已经达到了世界领先水平，通过和这些大公司的合作我们的质量体系也已经达到了国际水平，我们几十亿片产品能够出口到美国、欧洲。”

依托原料药的核心优势，近年来，新华制药全力实施“四轮驱动”战略，在研发投入、项目建设，新业态打造和人才引进培养上全面发力，全力优化产业结构，加速产品迭代、工艺创新、设备升级，产业链条开始向高端制剂发力，2020年新华牌布洛芬制剂零缺陷通过美国FDA认证，取得进军美国的通行证，而在今年9月，新华制药又凭借左旋多巴原料药的质量优势，将国际医药巨头瑞士罗氏集团的美多芭项目拿到山东，实现了我市医药企业在国际高端制剂领域商业化合作的全新突破。

新华制药制剂质量总监 刘雪松：“多年来我们新华制药一直是罗氏制药美多芭片最大的（原料）供应商，借助这一项目我们实现了从产业链的上游向下游延伸，从价值链的低端向高端攀升。”

目前新华制药所有在产原料药产品均通过国内GMP认证，22个原料药在产产品在美国FDA注册登记，12个原料药产品通过美国FDA现场检查;10个原料药产品获得欧盟CEP证书，产品出口到全球60多个国家和地区，与葛兰素史克、拜耳等200多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系，2020年出口创汇近3亿美元。

编 辑：李鹏 王汉州

责 编：张继国

值班主任：马晓飞

编 审：梁军

监 制：郑文